中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心坐落于安徽省合肥市风景秀丽的科学岛，2008年4月30日经中国科学院批准成立，依托中国科学院合肥物质科学研究院管理（科发人教字〔2008〕133号），其前身是2005年12月20日成立的“合肥强磁场科学技术研究中心”。中心目标：发展... 更多简介 +
稳态强磁场实验装置（Steady High Magnetic Field Facility，简称SHMFF）是国家发改委支持的“十一五”国家重大科技基础设施。SHMFF法人单位是中国科学院合肥物质科学研究院，共建单位是中国科学技术大学。各项任务以中国科学院强磁场科学中心为依托... 更多简介 +
继2015年中科院强磁场科学中心的刘青松、刘静研究员课题组发现已知临床药物依鲁替尼能够选择性的对EGFR突变的非小细胞肺癌细胞有抑制作用后（该成果已发表于Oncotarget, doi: 10.18632/oncotarget.5182），该科研团队联合北京大学系统生物医学研究所云彩红研究员对依鲁替尼与突变型EGFR激酶的作用模式继续展开研究，发现依鲁替尼与EGFR T790M突变激酶的相互作用模式不同于其他的二代、三代EGFR激酶抑制剂，晶体结构结果（PDB ID: 4YNJ）显示其形成了独特的DFG-in/c-Helix-out 非活化状态的结合模式。目前该成果以“Ibrutinib targets mutant-EGFR kinase with a distinct binding conformation”为题发表于国际医学期刊Oncotarget（doi: 10.18632/oncotarget.11951 )。
依鲁替尼作为第一个不可逆的BTK激酶抑制剂，到目前为止已有数种获美国FDA批准的适应症，包括：复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、经治慢性淋巴细胞白血病（CLL）、17p缺失的CLL、Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）、伴有或不伴有染色体17p缺失（del 17p）的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
早前，该科研团队联合北京生命科学研究所陈良研究员课题组利用高通量细胞筛选库和高通量药物筛选方法发现“老药”依鲁替尼可以选择性的有效抑制EGFR L858R和Del19突变的非小细胞肺癌细胞，中等程度的抑制T790M突变的非小细胞肺癌细胞，对正常的（wide-type）EGFR非小细胞肺癌细胞无影响。
此次通过进一步的研究发现，依鲁替尼作为EGFR的不可逆抑制剂，能够与EGFR C797形成共价键结合，但在H1975（EGFR T790M/L858R）和HCC827（EGFR Del19）细胞上的洗脱实验表明，依鲁替尼对于EGFR Y1068位点磷酸化水平的抑制在4小时后就开始恢复，而对照药WZ4002在24小时后仍无恢复的迹象。随后，科研人员对依鲁替尼与EGFR T790M蛋白的晶体结构（PDB ID: 4YNJ）的研究显示二者形成了独特的DFG-in/c-Helix-out 非活化状态的结合模式。
由于依鲁替尼迫使EGFR T790M蛋白的构象发生了变化，所以在结合过程中需要更多的能量和更长时间。当进行洗脱试验时，药物更容易被洗脱掉，造成了EGFR的磷酸化水平很快就恢复，这就解释了为何依鲁替尼只显示了中等程度的抑制T790M突变的非小细胞肺癌细胞。
目前依鲁替尼针对EGFR突变的非小细胞肺癌的治疗已进入到临床I/II期，因此该项研究成果对正在进行的临床研究具有一定的指导意义。
该项研究获得了中组部青年千人计划、中组部万人计划青年拔尖人才、中科院百人计划等项目的支持。
Ibrutinib、HKI272、Lapatinib、WZ4002与EGFR T790M的晶体结构示意图
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